6月17日，一場多部門高規(guī)格的關(guān)乎中國羅非魚產(chǎn)業(yè)未來的小范圍會議在湛江舉行，意在尋求打消美國FDA可能對中國羅非魚實施“拒絕進(jìn)口”決策的有效方案。根據(jù)美國FDA在2015年1－4月檢測中國水產(chǎn)品的情況來看，因藥殘問題而被退貨的數(shù)量呈猛增趨勢，其中羅非魚的問題最為突出。

　　
　　數(shù)據(jù)顯示，2015年1－4月中國羅非魚被檢出藥殘導(dǎo)致FDA拒絕進(jìn)口共29批次，較去年同期劇增3倍，占藥殘拒絕進(jìn)口水產(chǎn)品的62%，占拒絕進(jìn)口魚類的80%。未經(jīng)批準(zhǔn)的藥物殘留問題主要是磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶和甲氧芐氨嘧啶。現(xiàn)狀顛覆了美國相關(guān)機(jī)構(gòu)在過去7年間認(rèn)為中國羅非魚一直是“安全”品種的認(rèn)知，也迫使FDA加大了對中國羅非魚的檢驗力度和頻率。
　　
　　目前，F(xiàn)DA的“警告名單”內(nèi)共有4家中國羅非魚加工出口企業(yè)被列入，其中廣東3家、廣西1家，意味著上述企業(yè)出口至美國的羅非魚產(chǎn)品將面臨FDA的批批檢。按美國FDA“先警告企業(yè)，后警告國家”的操作慣例，如果中國的羅非魚加工出口企業(yè)仍被檢出嚴(yán)重的藥殘問題，接下來FDA將可能把“中國羅非魚”整體納入“16-131進(jìn)口警告”中，對中國羅非魚實行“自動扣留”；如果再不改善，最終可能會直接拒絕進(jìn)口來自中國的羅非魚。
　　
　　因而，現(xiàn)在最為迫切的是盡快改觀中國羅非魚出口產(chǎn)品的藥殘問題，至少不能再呈現(xiàn)爆發(fā)式增長，以此爭取得到美國FDA的認(rèn)可，來換取中國羅非魚養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)內(nèi)部整改的時間。由于并不能確定FDA究竟會留多長時間來讓中國羅非魚進(jìn)行調(diào)整，所以業(yè)者需要馬上行動起來。
　　
　　美國是全球最大的羅非魚進(jìn)口國，其進(jìn)口量占全球羅非魚進(jìn)出口總量的80%以上，其中75%的進(jìn)口量來自中國，而中國羅非魚總出口量的44%左右銷往美國。因此，美國的進(jìn)口需求對中國羅非魚出口有著至關(guān)重要的影響。盡管中國羅非魚出口美國的量的比重由高峰期的76%下滑到44%，但中國高度依賴美國市場的情形仍未改變。可以說，中國羅非魚養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)已經(jīng)到了生死存亡的關(guān)鍵時期，也并非單一環(huán)節(jié)或個別企業(yè)所能破解的命題，需要產(chǎn)業(yè)鏈上下游同心協(xié)力。
　　
　　此外，在中國磺胺類藥物非禁用藥物，而在美國屬于禁用藥物，標(biāo)準(zhǔn)的不同導(dǎo)致雙方的訴求存在差異。但需要認(rèn)清的事實是，羅非魚產(chǎn)業(yè)以出口美國市場為主的發(fā)展模式，注定了只能生產(chǎn)符合消費市場需求標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。短期而言，加工企業(yè)只能通過對采購原料進(jìn)行100%的預(yù)檢等方式來降低羅非魚出口產(chǎn)品的不合格率。

來源：水產(chǎn)前沿
文：唐東東