中國水產(chǎn)門戶網(wǎng)報(bào)道山東省水產(chǎn)養(yǎng)殖病害防治中心：摘要：綜述了弧菌的致病機(jī)理，對我國主要養(yǎng)殖貝類的危害以及對其檢測方法的進(jìn)展，提出了養(yǎng)殖貝類弧菌病的一系列防治措施，另外對貝類弧菌病的研究方向也進(jìn)行了探討和展望。
關(guān)鍵詞：養(yǎng)殖貝類；弧菌；弧菌病；致病機(jī)理；防治技術(shù)
弧菌是海洋環(huán)境中最常見的細(xì)菌類群之一，廣泛分布于近岸、河口海區(qū)的海水和生物體中，其致病性受宿主的生理狀態(tài)及水質(zhì)環(huán)境條件等綜合因素的影響較大，是一類條件致病菌。弧菌是海水養(yǎng)殖動物的主要病原菌之一，早在1970年TUBIASH等fl1就證實(shí)弧菌是長牡蠣Crassostrea gigas和歐洲扁牡蠣Ostrea lurida幼體壞死性疾病的病原，隨后，BROWN和LOSEE也發(fā)現(xiàn)弧菌可以誘導(dǎo)美洲牡蠣Crassostren virgtnica的幼體發(fā)病。迄今作為海水養(yǎng)殖動物弧菌病病原菌已被報(bào)道過的有2O多種，危害的對象包括魚類，甲殼類和貝類動物，給我國的海水養(yǎng)殖事業(yè)帶來了很大的損失。從現(xiàn)有資料可知，我國養(yǎng)殖貝類因微生物疾病導(dǎo)致死亡而造成的經(jīng)濟(jì)損失每年達(dá)到(20～30)億元。而弧菌是引起貝類死亡的一類重要的病原微生物，主要危害鮑，扇貝，蛤，牡蠣等。因此，預(yù)防與控制養(yǎng)殖貝類弧菌病的發(fā)生，加強(qiáng)弧菌病的研究，對貝類養(yǎng)殖業(yè)可持續(xù)發(fā)展具有重要的意義。本文綜述了弧菌的致病機(jī)理，對我國主要養(yǎng)殖貝類的危害及對弧菌疴陜速檢測方法的研究進(jìn)展，并提出養(yǎng)殖貝類弧菌病的一系列防治措施。

1 弧菌的致病機(jī)理

與其他病原菌一樣，弧菌的致病性取決于弧菌與宿主細(xì)胞間的相互作用，致病過程也包括黏附、侵襲、體內(nèi)增殖、產(chǎn)生毒素及宿主死亡等系列過程，ELSTON和LEIBOVITZ通過研究美洲牡蠣幼體弧菌病證實(shí)了這種致病過程，在長牡蠣、歐洲扁牡蠣、硬殼蛤Mercenaria mercenaria的許多研究也都證實(shí)了類似的疾病發(fā)展過程。致病過程中病原菌黏附是關(guān)鍵的致病原因，對細(xì)菌侵入宿主細(xì)胞并有效發(fā)揮毒素等的作用具有重要意義，這種黏附取決于細(xì)菌表面的特異結(jié)構(gòu)，即黏附素。弧菌具有多種黏附素，菌體的胞外產(chǎn)物如蛋白酶類以及菌體本身的組成成分如外膜蛋白等，均可介導(dǎo)弧菌黏附于宿主細(xì)胞。最小弧菌Vibrw mimwus可以產(chǎn)生3種類型的黏附素，其中兩種黏附素是菌體細(xì)胞的主要成分；霍亂弧菌可通過鞭毛鞘蛋白黏附作用黏附于人回腸黏膜細(xì)胞；據(jù)UCHIMURA等報(bào)道，菌毛在創(chuàng)傷弧菌Vibrw vulnificus、最小弧菌的致病過程中介導(dǎo)菌體遠(yuǎn)距離的黏附，但其機(jī)理還不清楚。
弧菌產(chǎn)生的各種毒素因子在致病過程中起著不容忽視的作用，目前已發(fā)現(xiàn)的弧菌毒力因子有外毒素(Exotoxin)、蛋白酶(Protease)、莢膜(Capsule)、載鐵體(Siderophore)及外膜蛋白(Outer membrane protein，OMP)等。研究證實(shí)莢膜是創(chuàng)傷弧菌的重要毒力因子，創(chuàng)傷弧菌的致病性與莢膜的有無直接相關(guān)，創(chuàng)傷弧菌還能產(chǎn)生一種低分子量的載鐵體，它對鐵具有高度的親和性，在兩種外膜蛋白的參與下能從宿主的轉(zhuǎn)鐵蛋白、乳鐵蛋白中攝取鐵來滿足自身的生長繁殖的需要；CROSA研究證明，如果清除控制編碼鰻弧菌Vibri0 anguillarum 775的載鐵體產(chǎn)生的質(zhì)粒pjM1，鰻弧菌775就失去致病性。蛋白酶類是致病菌造成宿主機(jī)體的組織損傷的重要因素，而外毒素對宿主具有直接攻毒作用，加強(qiáng)了致病菌對宿主的破壞。李太武等研究表明，皺紋盤鮑Haliotis discushanna膿皰病病原菌一河流弧菌Vibrio fluvialis能分泌蛋白酶、脂肪酶等胞外酶，并證明胞外毒素(包括蛋白酶)是河流弧菌引起膿皰病并致死的主要因素。

2 對主要養(yǎng)殖貝類的危害

2．1 鮑
引發(fā)鮑病的病原主要有細(xì)菌、病毒、寄生蟲和立克次氏體等。在各類鮑病害中，以弧菌病為主的細(xì)菌性疾病是最常見和最主要的疾病，嚴(yán)重制約著養(yǎng)鮑業(yè)的發(fā)展。河流弧菌和坎氏弧菌Vibro campbellii是引起鮑細(xì)菌性膿胞病的主要病原，李霞等認(rèn)為河流弧菌可以引起皺紋盤鮑的膿胞病，病理表現(xiàn)為足肌上有多處微微隆起的白色膿皰，幾天以后膿皰破裂，流出大量的白色膿汁，并留下2～5mm不等的深孔，使足面肌肉呈現(xiàn)不同程度的潰爛。馬建民等在大連沿海的病鮑中分離出鮑膿毒敗血癥病原菌一坎氏弧菌，該菌通過分泌胞外酶破壞正常組織，使鮑腹足肌出現(xiàn)膿胞，該病在水溫l6℃以上出現(xiàn)，水溫越高患病越嚴(yán)重，且發(fā)現(xiàn)坎氏弧菌的致病性強(qiáng)于溶藻弧菌Vibrio alginolyticus，但也有報(bào)道認(rèn)為導(dǎo)致福建省的九孔鮑Haliotis diversicolor supertexta發(fā)生膿皰病的主要致病菌為溶藻弧菌而非河流弧菌，其癥狀與皺紋盤鮑膿皰病相似，但對藥物的敏感性卻不同；黃萬紅研究證實(shí)副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus可導(dǎo)致九孔鮑的外套膜破裂，使外套膜與鮑殼連接處變?yōu)楹稚�并易分離，嚴(yán)重時(shí)外套膜多在內(nèi)臟角狀體處破裂，內(nèi)臟裸露，上、下足肌肉變軟腐爛致死。也有報(bào)道證實(shí)副溶血弧菌可以引起九孔鮑幼鮑患萎縮癥和鮑苗的脫板癥；溶藻弧菌主要引起紅鮑幼蟲的死亡，同時(shí)也是南方九孔鮑急性死亡脫落癥的病原菌，而龐啟華等報(bào)道了從正常九孔鮑的消化腺分離到了溶藻弧菌和惡臭假單胞菌Pseudomonas putida，因此，溶藻弧菌很可能為條件致病菌。王崇明等和陳志勝等也分別報(bào)道了創(chuàng)傷弧菌和亮弧菌Vibrio splendidus在一定條件下可以導(dǎo)致鮑發(fā)病死亡。

2．2 蛤類
弧菌是導(dǎo)致文蛤Meretrix meretrix發(fā)病的主要致病菌，表現(xiàn)為不能潛入沙中，雙殼不能緊閉，殼邊緣有許多粘液，消化道內(nèi)細(xì)菌大量繁殖，鄭國興等認(rèn)為溶藻弧菌是引起江蘇沿岸文蛤大規(guī)模死亡的病原菌，電鏡觀察到該菌在文蛤腸上皮細(xì)胞質(zhì)中生長繁殖，導(dǎo)致上皮細(xì)胞微絨毛的超微結(jié)構(gòu)遭到破壞，而其它組織未見，推測該菌不是經(jīng)傷口進(jìn)人體內(nèi)，而是一種腸道傳染病；副溶血弧菌不僅對文蛤有很強(qiáng)的致病性，也是引起食源性疾病的主要病原之一，是我國沿海地區(qū)食物中毒和夏季腹瀉的重要病原。從江蘇南部灘涂死亡的文蛤中分離出另一種菌，經(jīng)鑒定為弗尼斯弧菌Vibrio furnissii，通過文蛤人工感染試驗(yàn)證明，溶藻弧菌、副溶血弧菌和弗尼斯弧菌均可引起文蛤死亡，但以弗尼斯弧菌感染死亡率最高。對青蛤體內(nèi)細(xì)菌群落的研究發(fā)現(xiàn)，弧菌是主要的致病菌，因此，蛤類微生物性疾病可能是由多種弧菌共同感染所致。

2．3 扇貝
弧菌是引起扇貝發(fā)病的主要細(xì)菌性病原體，主要表現(xiàn)為扇貝面盤上細(xì)胞脫落，鞭毛分解，或細(xì)胞解體。櫛孔扇貝Chlamys farreri因細(xì)菌性疾病呈現(xiàn)兩個(gè)死亡高峰期，其一為春季高峰期(3～5月)，死亡率達(dá)50％；其二為夏季高峰期(6～9月)，尤以8月為重，死亡率高達(dá)80％以上；海灣扇貝Argopecten irradians死亡高峰時(shí)間一般在7～l0月，死亡率在50％以上，而這兩個(gè)高峰期也是弧菌病的高發(fā)期。RIQUELME等報(bào)道，鰻弧菌等弧菌和假單胞桿菌Pseudernonas sp．等皆為智利扇貝Argopecten purpuratus幼體的潛在致病菌，可嚴(yán)重抑制智利扇貝幼體浮游并引起大量死亡，并對于病原菌的傳播途徑、流行病的防治等也做了多方面的探討。已被證實(shí)的海灣扇貝致病菌還有漂浮弧菌Vibrio natritgen、黑美人弧菌Vibrio nigripulchritudo以及哈氏弧菌Vibrio Harveyi，漂浮弧菌可導(dǎo)致扇貝腸道及腎腫脹、生殖腺及外套膜萎縮、殼內(nèi)面變黑。黑美人弧菌不僅可導(dǎo)致海灣扇貝外套膜收縮，脫落，鰓糜爛，腸管空并伴有不同程度的腎腫脹，同時(shí)也是又是海灣扇貝幼體面盤解體流行病病原菌。通過不同溫度下注射不同密度細(xì)菌的感染試驗(yàn)證明，哈氏弧菌對扇貝的致病陛與感染強(qiáng)度及溫度有密切關(guān)系。

2．4 牡蠣
幼體牡蠣潰瘍病的病原主要為弧菌，如鰻弧菌、溶藻弧菌，也有發(fā)現(xiàn)氣單胞菌屬Aeremenas sp．和假單胞菌屬。鄧歡等認(rèn)為弧菌是引起1991大連太平洋牡蠣流行病的主要病原；利用MPN法及APIE系統(tǒng)檢測廈門潯江灣牡蠣養(yǎng)殖區(qū)弧菌，發(fā)現(xiàn)其春夏季密度大于秋冬季，牡蠣體內(nèi)弧菌密度與水環(huán)境、沉積環(huán)境弧菌含量呈顯著相關(guān)性，因此牡蠣弧菌感染與環(huán)境有密切關(guān)系。沈曉盛等研究證實(shí)坎氏弧菌有溶血現(xiàn)象，能產(chǎn)生某種細(xì)胞外毒素，從而引起養(yǎng)殖牡蠣發(fā)病。GOOCH和BORAGJUNI等研究報(bào)道了副溶血弧菌及亮弧菌ⅡVibrio splendidus biovarⅡ也是牡蠣的病原菌，Vibrio splendidus biovarⅡ可致牡蠣幼體患病，該菌成分及體外產(chǎn)物均顯毒性，但毒素產(chǎn)力與病原性間無明顯相關(guān)。

3 檢測的方法

病原性海洋弧菌常規(guī)的檢測方法大多是分離培養(yǎng)、鏡檢觀察、生化鑒定、嗜鹽性試驗(yàn)等過程。這些實(shí)驗(yàn)操作繁瑣，需耗時(shí)5～6d，檢出率低，從20世紀(jì)7O年代起國外開始試行成套的標(biāo)準(zhǔn)化鑒定系統(tǒng)和與之相結(jié)合的計(jì)算機(jī)輔助鑒定系統(tǒng)，使細(xì)菌鑒定日益朝著簡便化、標(biāo)準(zhǔn)化和自動化的方向發(fā)展，GRISEZ等等利用API20E成功地將鰻弧菌與奧氏弧菌分開。
現(xiàn)代血清學(xué)、免疫學(xué)方法以及分子生物學(xué)方法的出現(xiàn)與發(fā)展為快速、準(zhǔn)確、靈敏地檢測病原菌提供了十分有效的方法，可以準(zhǔn)確地將病原鑒定到種、甚至亞種的水平。目前已有熒光抗體技術(shù)、免疫酶技術(shù)、PCR技術(shù)用于貝類病原性弧菌的檢測。葉林錚用酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)(ELISA)來檢測皺紋盤鮑幼鮑潰爛病的病原菌，王崇明等用雙抗夾心ELISA法檢測皺紋盤鮑創(chuàng)傷弧菌，其檢測的敏感性閾值為1×10５個(gè)／mL。NOVEL等利用該法鑒定導(dǎo)致菲律賓蛤仔患棕環(huán)病的弧菌P1。張曉華等建立了檢測副溶血弧菌的間接ELISA技術(shù)，其檢測的敏感性閾值為1×10５個(gè)／mL (1×10４個(gè)／孔)。結(jié)果可多次重復(fù)，底物顯色清晰，不需特殊儀器用肉眼即可觀察，快速，并同時(shí)可測大量的樣品。因此，ELISA技術(shù)是病原性海洋弧菌的快速診斷的實(shí)用技術(shù)。
PCR技術(shù)也是廣泛應(yīng)用于海洋貝類病原性弧菌檢測的新技術(shù)，張新中等采用多重PCR技術(shù)可同時(shí)檢測創(chuàng)傷弧菌1個(gè)基因的3個(gè)位點(diǎn)，能更為準(zhǔn)確地鑒別出病原菌。同時(shí)該方法又可以檢測副溶血弧菌的gyrB基因，因此能夠更為高效的檢測病原體。何閃閃等通過PCR技術(shù)擴(kuò)增創(chuàng)傷弧菌的溶細(xì)胞毒素(hemolvsin／cvtolysin)基因來檢測蛤蜊樣品中的創(chuàng)傷弧菌，通過與VVAP探針結(jié)合顯著地提高了創(chuàng)傷弧菌的檢驗(yàn)與分離速度；王華麗等利用PCR方法檢測副溶血弧菌基因組DNA的靈敏度為13.2fg/μL。許如蘇等報(bào)道實(shí)施熒光PCR方法可在8h內(nèi)對水產(chǎn)品中的副溶血性弧菌進(jìn)行定性或定量檢測，其純菌檢測低限低于10 CFU／PCR反應(yīng)體系。
16S rRNA技術(shù)是基于PCR基礎(chǔ)上的一種技術(shù)，是海洋細(xì)菌分類和鑒定的一個(gè)有力工具。海洋弧菌16S rRNA基因具有高度保守性，不同的科、種、屬間的海洋弧菌基因的同源性達(dá)97％以上。因此可以設(shè)計(jì)針對某一類病原菌特異性的共同引物，以被檢測的樣品為模板，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，檢測是否有病原菌的存在。目前16S rRNA技術(shù)在病原性海洋弧菌的檢測方面開始運(yùn)用，國內(nèi)采用此技術(shù)也已經(jīng)應(yīng)用于海水魚類病原菌的檢測之中，但在貝類病原菌的檢測中運(yùn)用的還比較少，沈曉盛等利用16S rRNA技術(shù)在牡蠣體內(nèi)檢測出坎氏弧菌，劉廣鋒等利用16S rDNA技術(shù)鑒定出雜色鮑幼苗“急性死亡脫落癥”病原菌為溶珊瑚弧菌和溶藻弧菌。鄧先余等以16S和16S-23S rDNA間區(qū)為靶區(qū)建立副溶血弧菌PCR快速檢測技術(shù)，能有效檢測出在九孔鮑、凡納濱對蝦Litopenaeus vannamei和各種水質(zhì)中的副溶血弧菌，檢測靈敏度為5.6×102 CFU/mL。

4 貝類弧菌病害防治

海洋貝類養(yǎng)殖的可持續(xù)發(fā)展是我國海水養(yǎng)殖的根本，要達(dá)到可持續(xù)發(fā)展，病害防治的研究是重要內(nèi)容之一。弧菌是引起貝類發(fā)病和死亡的一類重要的病原微生物，弧菌病害綜合防治應(yīng)從以下幾方面去實(shí)現(xiàn)。

4．1 藥物防治
目前，養(yǎng)殖基層對海水貝類弧菌病的防治主要是依賴抗生素治療，如四環(huán)素對文蛤副溶血弧菌感染的治療作用；沈亞林等發(fā)現(xiàn)副溶血弧菌對氯霉素、四環(huán)素、強(qiáng)力霉素、復(fù)方TMP、呋喃唑酮、卡那霉素、慶大霉素、紅霉素、新霉素高度敏感；張曉華研究證實(shí)新霉素、氯霉素、磺胺類、美洛西林和多粘菌素B等對漂浮弧菌的抑菌力最強(qiáng)。鄧歡發(fā)現(xiàn)土霉素、吡哌酸、氯霉素和紅霉素對太平洋牡蠣弧菌病均有效。陳全震研究了利用氯霉素、土霉素和鹽酸環(huán)丙沙星治療幼鮑病害的有效劑量。對于鮑的河流弧菌感染，交替使用不同藥物或不同藥物聯(lián)合使用，即氯霉素、復(fù)方新諾明、氟哌酸三種藥物中任何兩種聯(lián)合使用時(shí)，所需殺菌最低濃度均低于單獨(dú)使用。宋吉德通過研究幾種藥物對皺紋盤鮑的毒性，總結(jié)出氯霉素、氟哌酸等藥物的安全濃度。復(fù)方新諾明為鮑養(yǎng)殖生產(chǎn)中破腹病的主要防治藥物，治療有效率可達(dá)80％以上。青霉素、復(fù)方新諾明、頭孢唑啉、慶大霉索、氯霉素、多粘霉素可以作為防治由副溶血弧菌所引起的九孔鮑的掉板癥。林永添認(rèn)為萬古霉素、克林霉素、氨芐青霉素等9種藥物對紫貽貝Mytilus edulis LinnaeU的病原菌—溶藻弧菌均有明顯的抑制作用，但在敏感藥物中，目前大部分屬禁用藥物，因此需要采用其它新的方法對其深入的防治。

4．2 免疫學(xué)和生態(tài)學(xué)防治
利用免疫學(xué)和生態(tài)學(xué)防治方法來控制貝類弧菌病，是近幾年對海洋弧菌防治的一種新的方法，也是未來的發(fā)展主流，免疫學(xué)方法主要是通過激發(fā)機(jī)體自身的免疫防御系統(tǒng)來提高機(jī)體對病害的抵抗能力，從而使其機(jī)體免受外來病原生物的侵?jǐn)_，周永燦等在大珠母貝和合浦珠母貝人工養(yǎng)殖中，通過添加免疫增強(qiáng)劑一氨基多糖，發(fā)現(xiàn)大珠母貝成活率提高了30％。合浦珠母貝成活率提高了20％，生長速度也有不同程度的增加；生態(tài)防治方法的原理是根據(jù)同一生態(tài)系統(tǒng)中細(xì)菌和其他微生物分泌的抗生素，細(xì)菌素或通過營養(yǎng)競爭來殺死或抑制致病性弧菌的大量繁殖，從而達(dá)到防治弧菌病的目的。李太武等依據(jù)過量噬菌體可以全部裂解其宿主菌河弧菌-Ⅱ的特性，用噬菌體對皺紋盤鮑膿皰病進(jìn)行了生物防治研究，結(jié)果表明，使用一定濃度的噬菌體可以有效地治療或推遲膿皰病引起的鮑死亡，將鮑的成活率提高50％以上。莫照蘭等對弧菌的拮抗菌進(jìn)行了篩選，發(fā)現(xiàn)氣味黃桿菌Flavobacterium odoratum分泌的胞外物質(zhì)具有廣泛的弧菌抗菌譜，對哈氏弧菌(分離自中國對蝦)、漂浮弧菌(分離自海灣扇貝)和鰻弧菌(分離自鱸魚)均表現(xiàn)出較強(qiáng)的拮抗作用。莆田市首次在鮑魚養(yǎng)殖上引進(jìn)噬菌蛭弧菌，捕食海水里的弧菌等致病菌，在控制弧菌疾病方面取得了顯著的效果。

4．3 良種培育提高抗病力
大多數(shù)養(yǎng)殖貝類如櫛孔扇貝、牡蠣、蛤等，大部分直接來自選育的野生種，經(jīng)幾代養(yǎng)殖后，都出現(xiàn)種質(zhì)退化問題。因此，培育高質(zhì)量的貝類種苗，可以提高養(yǎng)殖貝類的抗病能力。國內(nèi)的專家和學(xué)者嘗試牡蠣、珠母貝的雜交育種實(shí)驗(yàn)均取得了一定的成果，特別皺紋盤鮑與日本盤鮑的雜交后代的優(yōu)越性，使鮑魚養(yǎng)殖業(yè)近幾年出現(xiàn)飛躍性發(fā)展。在扇貝方面，國內(nèi)進(jìn)行了櫛孔扇貝不同地理種群間和物種間的雜交，既提高了其抗病能力，又提高了其商品價(jià)值和產(chǎn)量。于瑞海等以櫛孔扇貝與蝦夷扇貝Patinopecten yessoensis為試驗(yàn)材料。進(jìn)行二者之間雜交育苗生，培育出適應(yīng)能力強(qiáng)、生產(chǎn)性狀好的優(yōu)良新品種。此外，利用免疫接種可以提高養(yǎng)殖貝類的抗病能力，例如對三角帆蚌Hyriopsis cumingii接種甲醛滅活病毒可以防治蚌瘟病。

4．4 改善養(yǎng)殖環(huán)境，優(yōu)化養(yǎng)殖模式
養(yǎng)殖環(huán)境的改善可以抑制甚至消除病原的繁衍與傳播，是控制弧菌病害暴發(fā)流行的關(guān)鍵，弧菌屬條件致病菌，一旦條件合適便大量繁殖，引起疾病的流行，產(chǎn)生爆發(fā)性大面積死亡。弧菌的繁殖與溫度密切相關(guān)，在15～3O℃內(nèi)，水溫每升高5℃菌體繁殖速度就會增加近一倍。從幾年養(yǎng)殖貝類的突發(fā)性時(shí)間來看，幾乎都發(fā)生在每年的8～9月，而8～9月除因水溫偏高有利于細(xì)菌繁生外，同時(shí)養(yǎng)殖環(huán)境自身污染的不斷加重也為條件致病菌的迅速繁衍提供了豐富的營養(yǎng)。貝類暫養(yǎng)場選址應(yīng)在低潮區(qū)，因?yàn)樗�流交換好的環(huán)境可以抑制弧菌生長。另外，水環(huán)境污染引起養(yǎng)殖貝類機(jī)體功能失調(diào)也是弧菌感染的誘發(fā)因子，因此必須消除環(huán)境污染的不良影響。
隨著海洋貝類養(yǎng)殖面積、種類的增加，病害亦明顯增多加重。解決這一矛盾的根本可能在于養(yǎng)殖模式和防病模式的改變。從單一貝類品種養(yǎng)殖向兼顧環(huán)境、養(yǎng)殖容量的立體生態(tài)混養(yǎng)模式轉(zhuǎn)變，可以有效地減少疾病的發(fā)生。例如，根據(jù)養(yǎng)殖水域允許容納的生物量(依據(jù)基礎(chǔ)生產(chǎn)力和水體交換能力)來安排貝類與藻類的輪養(yǎng)和套養(yǎng)，或者將海灣扇貝與海帶輪養(yǎng)、與對蝦混養(yǎng)，均能取得良好的防病效果和生態(tài)效益。而由傳統(tǒng)的病原體感染傳播—疾病流行一預(yù)防 防治 死亡的病害控制體系向預(yù)防為主綜合防治的體系轉(zhuǎn)變，可以大大減少發(fā)病的幾率。

5 結(jié)束語

隨著我國貝類養(yǎng)殖規(guī)模的擴(kuò)大，貝病發(fā)病亦趨上升，給人們帶來了嚴(yán)重的損失，相對而言，貝病研究則剛起步，無論在廣度和深度都遠(yuǎn)不能適應(yīng)目前貝類養(yǎng)殖生產(chǎn)的要求，因此，加強(qiáng)貝類病害學(xué)基礎(chǔ)和實(shí)際應(yīng)用研究以適應(yīng)我國貝類養(yǎng)殖的發(fā)展形勢就成為目前一項(xiàng)迫切的任務(wù)。加強(qiáng)貝類病原性弧菌基礎(chǔ)理論研究，重點(diǎn)放在其病因?qū)W和流行病學(xué)上，針對貝類養(yǎng)殖與防病的關(guān)系，研究探索最佳的養(yǎng)殖模式，同時(shí)要積極研究開發(fā)養(yǎng)殖貝類弧菌病的防治藥物。抗生素雖有使用方便、見效快和療效好等優(yōu)點(diǎn)，但在實(shí)際生產(chǎn)中存在的盲目使用和濫用藥物現(xiàn)象，不僅破壞了養(yǎng)殖環(huán)境微生態(tài)，導(dǎo)致耐藥性生物的產(chǎn)生，而且存在的藥物殘留也會危及人類健康；通過免疫學(xué)技術(shù)激發(fā)機(jī)體自身的免疫防御系統(tǒng)，提高對各種病害的抵抗能力，通過更換養(yǎng)殖貝種、進(jìn)行生態(tài)調(diào)控、選擇育種等提高養(yǎng)殖貝類自身抗病能力，才能從根本上預(yù)防各種海洋養(yǎng)殖貝類重大流行性疾病的暴發(fā)與流行。